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Acide lactique
(chimie). - Acide organique que l'on rencontre tantôt libre, tantôt
combiné dans l'organisme des animaux et
des plantes. Il se présente, à
l'état de pureté, sous la forme d'un liquide incolore, de
consistance sirupeuse, rougissant fortement le tournesol, ne pouvant cristalliser
alors même qu'on le concentre le plus possible. Soumis à l'action
de la chaleur, il abandonne, vers 150°, un équivalent d'eau,
et se transforme en acide lactique anhydre; chauffé plus fortement,
il perd un second équivalent d'eau à 250° et donne la
lactide.
On reconnaît cet acide aux caractères
chimiques suivants : il produit un précipité blanc dans les
dissolutions saturées de quelques sels à acide organique
de zinc et de magnésie, les acétates par exemple, tandis
qu'il ne précipite pas l'eau de baryte; quand on le chauffe avec
l'acide sulfurique, il dégage abondamment de l'oxyde de carbone,
en même temps, qu'il fournit un résidu de couleur noirâtre.
La plupart des sucs végétaux
et des liquides provenant des animaux donnent de l'acide lactique quand
on les abandonne. au contact de l'air; ils éprouvent, sous l'influence
d'un ferment particulier que Pasteur
a mis en évidence, la fermentation lactique. On trouve ce corps
dans le petit-lait aigri, dans les liquides de l'estomac,
dans l'eau sure des amidonniers, dans la bière aigrie, etc. Le vin
éprouve aussi quelquefois une altération profonde, qui est
accompagnée de la production d'acide lactique.
Pour préparer ce corps, on abandonne
au contact de l'air, à la température de 25°, un mélange
de lait écrémé, de glucose
et de craie en poudre; la fermentation s'établit, l'acide
lactique prend naissance et passe à l'état de lactate de
chaux. Après plusieurs jours, on évapore la liqueur, qui
fournit, un dépôt abondant de lactate de chaux. On purifie
ce dépôt en le faisant redissoudre dans l'eau, pour lui faire
subir des cristallisations successives. Le lactate de chaux est ensuite
décomposé par l'acide oxalique, puis concentré à
feu nu et finalement dans le vide.
L'acide
lactique a été découvert par Scheele
et étudié par Braconnot ,
Pelouze
et Gelis, Boutron et Fremy, etc. Ce sont les travaux de Wurtz qui ont conduit
à rapprocher l'acide lactique à la chimie des glycols
(diols). Une pisete explorée ensuite par la découverte
de Lantemann, qui a pu préparer l'acide propylique en désoxydant
partiellement l'acide lactique. (B.)
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